Anteris Technologies annonce la première implantation réussie de DurAVR™ THV dans une valve

Dr Anita Asgar (au centre) Codirectrice du programme de cardiologie structurelle à l'Institut de cardiologie de Montréal, Dr Chris Meduri, médecin-chef d'Anteris Technologies (à l'extrême droite), avec l'équipe clinique d'Anteris Technologies avec le dispositif expérimental DurAVR THV

BRISBANE, Australie et MINNEAPOLIS--(BUSINESS WIRE)--31 juillet 2023--

Anteris Technologies Ltd, (Anteris ou la Société) (ASX : AVR), une société de cardiologie structurelle développant DurAVR™ THV, une nouvelle classe de valve cardiaque biomimétique et la seule valve aortique transcathéter monobloc extensible par ballonnet au monde, conçue pour imiter le performances d'une valve aortique humaine native, annonce que le DurAVR™ THV a été utilisé pour la première fois dans une procédure valve dans valve (ViV) dans le cadre du Programme d'accès spécial (SAP) de Santé Canada.

Ce communiqué de presse présente du multimédia. Consultez le communiqué complet ici : https://www.businesswire.com/news/home/20230731473162/en/

Dr Anita Asgar (au centre) Codirectrice du programme de cardiologie structurelle à l'Institut de cardiologie de Montréal, Dr Chris Meduri, médecin-chef d'Anteris Technologies (à l'extrême droite), avec l'équipe clinique d'Anteris Technologies avec le dispositif expérimental DurAVR THV (Photo : Fil d'affaires)

Une procédure ViV est nécessaire pour les patients présentant une situation potentiellement mortelle dans laquelle leur valvule aortique bioprothétique actuelle échoue en raison d'une calcification ou d'une détérioration structurelle, et une nouvelle valvule cardiaque doit être implantée à l'intérieur de la valvule défaillante. Ces patients courent un risque élevé de subir une autre intervention chirurgicale et nécessitent une option de traitement mini-invasive. Le PAS du Canada existe pour que des technologies de sauvetage qui ne sont pas actuellement disponibles pour une utilisation commerciale au Canada puissent être fournies lorsqu'aucune autre alternative disponible dans le commerce ne convient.

La Dre Anita Asgar, codirectrice du programme de cardiologie structurelle à l'Institut de cardiologie de Montréal (Montréal, Canada), a demandé à Santé Canada d'utiliser le DurAVR™ THV chez un patient présentant une valve défaillante qui nécessitait des résultats hémodynamiques optimaux. ainsi qu'une hauteur de cadre courte car ils présentaient un risque très élevé de mauvais résultat hémodynamique avec une procédure ViV conventionnelle. Le Dr Asgar a effectué la procédure sur un homme de 84 ans et a implanté un DurAVR™ THV à l'intérieur du remplacement chirurgical de la valvule aortique (SAVR) défaillant.

La procédure a réussi. Les performances hémodynamiques de la valve étaient exceptionnelles chez un patient aussi complexe. Le patient a présenté une réduction de 88 % du gradient moyen, ce qui l'a ramené à un état physiologique proche de la normale, avec un gradient final de seulement 6 mmHg après le déploiement de la valve. Ces résultats reflètent ce que DurAVR™ THV a observé dans ses études approfondies sur ViV.

Le Dr Asgar a commenté :

« Le DurAVR™ THV a fourni une solution salvatrice pour un patient nécessitant l'implantation d'une nouvelle valve sans compromettre les performances hémodynamiques ou l'accès coronarien futur. Ces résultats hémodynamiques ne sont pas visibles avec les produits actuellement disponibles, ce qui est important car il existe un grand besoin d'une valve capable d'offrir des performances hémodynamiques optimales dans le réglage valve dans valve, en particulier avec une hauteur de cadre plus courte. De plus, bien qu'il s'agisse d'un cas incroyablement complexe, l'utilisation du système de distribution ComASUR™ d'Anteris et le déploiement de la valve ont été remarquablement simples. La conception unique de DurAVR™, notamment la faible hauteur du cadre et la conception monobloc, rend la valve bien adaptée pour répondre aux besoins des patients avec valve dans la valve.

Chris Meduri, directeur marketing d'Anteris Technologies, a commenté :

« Cette procédure réussie valide une fois de plus nos nombreux travaux précliniques dans le domaine des valves dans valve ainsi que notre vaste expérience clinique dans la sténose aortique native. Cela témoigne de la viabilité d’une valve spécialement conçue pour obtenir des résultats salvateurs chez une population de patients actuellement traités en gardant à l’esprit des compromis. L’élimination de ce compromis serait largement bénéfique pour une population en croissance rapide de patients dont la valve actuelle est défaillante.

À propos d'Anteris Technologies (ASX : AVR)